Bayer-მა ინსულტის წამლისთვის აშშ-ის მარეგულირებლის ნებართვა მიიღო

აშშ-ის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) Bayer-ის ახალი ინსულტის სამკურნალო პრეპარატი Asundexian დაამტკიცა. ამით ფარმაცევტულმა კომპანიამ ზრდის ერთ-ერთი უმნიშვნელოვანესი წყარო დაიზღვია. ლევერკუზენულმა კომპანიამ ამის შესახებ სამშაბათის ღამეს განაცხადა. პრეპარატმა მეორე ინსულტის რისკი მნიშვნელოვნად უნდა შეამციროს. ეს ახალი მოქმედი ნივთიერებების კლასის პირველი პრეპარატია, რომელიც აშშ-ის მნიშვნელოვან ბაზარზე გაიყიდება. სამშაბათს ბირჟაზე Bayer-ის აქციები დროებით 2%-ით გაიზარდა და წლის მაქსიმუმს, 57,78 ევროს მიაღწია.

Bayer-ს Asundexian-ით სურს ჩაანაცვლოს ის შემოსავალი, რომელსაც გენერიკული პრეპარატები ამჟამად კომპანიის მანამდე ყველაზე გაყიდვად წამალს, Xarelto-ს აკლებს. აშშ-ის განყოფილების ხელმძღვანელმა სებასტიან გუთმა განაცხადა: „აშშ-ში ჩვენი ზრდა ჯერ კიდევ შორსაა დასასრულისგან. Asundexian ამ სტრატეგიის მნიშვნელოვანი ნაწილია“. გუთი ამავე დროს ოპერაციული დირექტორის თანამდებობაზე კომპანიის ფარმაცევტულ საქმიანობას ყველა ბაზარზე ხელმძღვანელობს.

აშშ კომპანიისთვის ფარმაცევტული პროდუქციის უდიდესი და ყველაზე სწრაფად მზარდი ბაზარია. გუთის თქმით, Bayer ახლა იქ ფარმაცევტული გაყიდვების 35 პროცენტს იღებს. როდესაც ის 2018 წელს აშშ-ში ჩავიდა, ეს მაჩვენებელი დაახლოებით 20 პროცენტი იყო.